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在5月至7月初,兴齐眼药股价有所回落。7月4日,兴齐眼药披露硫酸阿托品滴眼液(化学药品3类)的注册申请被国家药监局否决,但在二级市场上,该消息反而引发公司股价连续涨停。对此,有券商解读为:兴齐眼药的3类低浓度阿托品未获批,说明中国台湾麦迪森以及其他竞争对手也不能以3类申报并快速获批上市,必须经历科学的临床试验,长远来看对于兴齐眼药有利。

消息面上,兴齐眼药在4月11日公告称,公司提交的盐酸奥洛他定滴眼液注册申请在国家药监局相关网站的办理状态变更为“审批完毕-待制证”。盐酸奥洛他定滴眼液为国家医保目录乙类产品,主要用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。4月17日,兴齐眼药披露,盐酸奥洛他定滴眼液正式获得《药品注册批件》。公司同时披露收到溶菌酶滴眼液《药品注册批件》、《新药证书》,该药被用于治疗泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜溃疡等疾病。上市公司称,溶菌酶眼用制剂在国内尚属空白。

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美国商务部去年5月15日将华为及其68家附属公司列入实体清单,其后于5月20日、8月19日和11月18日连续三次发布为期90天的“临时通用许可”,允许华为及其附属公司从事“特定活动”,以保证美国现有相关网络的持续运营,为美国现有的相关移动服务提供支持。美商务部8月19日还将另外46家华为附属公司列入实体清单。

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